HRD存在于多種惡性腫瘤中，在卵巢癌中發生率大約50%，乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌發生率為12-13%。HRD臨床檢測可以最大限度擴大PARP抑制劑臨床獲益人群，指導卵巢癌等患者PARP抑制劑及鉑類用藥。
允英NGS-HRD通過同源重組通路基因檢測與HRD Score聯合檢測，雙維度相互驗證。通過檢測雜合性缺失（LOH）、端粒等位基因失衡（TAI）及大片段移位（LST）綜合得分來評估HRD狀態，同時還提供包括BRCA1/2等HRR相關基因的檢測結果，全面評估卵巢癌等患者對PARP抑制劑的敏感性。
允英NGS-HRD項目采用國際HRD評判標準，結合通過生物信息學權威算法，從LOH、TAI和LST三個方面分析樣本DNA同源重組修復缺陷(HRD)情況，統計HRD評分，同時結合BRCA1/2基因的突變情況，最終如果HRD評分大于等于42或者檢出BRCA1/2突變，即認定為HRD陽性，反之則為陰性。
檢測周期：5-7個自然日
樣本類型： 腫瘤組織（新鮮手術組織/穿刺組織/FFPE腫瘤組織石蠟切片[保存時間一年以內]）+全血（對照血）
